12 marcath 2022, tenNMPA (SFDA) wydał zawiadomienie zatwierdzające zmianę wniosku o samotestowanie produktów antygenu COVID-19 przez Nanjing Vazyme BiotechSpółka, Beijing Jinwofu Bioinżynieria TechnologiaSpółka, Shenzhen Huada Yinyuan Pharmaceutical Technology Co., Ltd, Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd orazBEijing Savant Biotechnology Co., Ltd(Huaketai).Wprowadzono pięć produktów do samotestowania antygenu COVID-19.
11 marca 2022 r. NHC ogłosił, że w celu dalszej optymalizacji strategii testowania nowego koronawirusa oraz zaspokojenia potrzeb zapobiegania i kontroli COVID-19, Kompleksowy Zespół Wspólnego Mechanizmu Prewencji i Kontroli Rady Państwa postanowił dodać testowanie antygenu do testowania kwasów nukleinowych i stworzyło „Protokół Aplikacyjny dla Wykrywania Nowego Antygenu Koronawirusa (Próba)”
Protokół określa populację mającą zastosowanie do testowania antygenów:
Po pierwsze, ci, którzy odwiedzają podstawowe placówki medyczne i mają objawy, takie jak drogi oddechowe i gorączka w ciągu 5 dni od wystąpienia objawów;
Po drugie, personel obserwujący kwarantannę, w tym obserwujący kwarantannę domową, bliski i pod-bliski kontakt, obserwujący kwarantannę wejściową, personel obszaru przechowawczego i obszaru kontroli;
Trzeci to mieszkańcy społeczności, którzy mają potrzebę samodzielnego wykrywania antygenu.
Wskazówki:Wykrywanie antygenu jest ważnym uzupełnieniem wykrywania kwasów nukleinowych, ale wyniki samowykrywania antygenu nie mogą być podstawą diagnozy infekcji
Czas publikacji: 22 marca-2022